HALATAL® KT

FARMACOLÓGICO

Anestésico general.

MONTANA ECUADOR MONTANEC S.A.

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Fórmula, composición o componentes del producto

Cada 100 ml de HALATAL® KT contiene:

Ketamina ………………………… 10,0 g

Vehículo c.s.p. …………………. 100,0 ml

Forma del producto

Solución inyectable.

Usos o indicaciones terapéuticas

HALATAL® KT está indicado para anestesias generales cortas, como agente anestésico único o combinado. Para producir una inmovilización del paciente con la finalidad de realizar maniobras quirúrgicas breves. En anestesias de pacientes con riesgo aumentado ya que no compromete el sistema cardiorrespiratorio de animal.

Vía de administración

Vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM).

Dosis o posología

Tener en cuenta que la combinación de ketamina con otras drogas (sedantes o anestésicas) puede generar la reducción de la dosis. Las dosis recomendadas pueden repetirse durante la cirugía según criterio del médico veterinario.

Endovenosa: Administrar a razón de 2,0 – 5,0 mg/kg
Intramuscular: Administrar a razón de 15,0 mg/kg

Ovinos:

Endovenosa: Administrar a razón de 2,0 – 5,0 mg/kg
Intramuscular: Administrar a razón de 10,0 – 20,0 mg/kg

Equinos:

Endovenosa: Administrar a razón de 2,0 – 5,0 mg/kg
Intramuscular: Administrar a razón de 8,0 – 15,0 mg/kg

Porcinos:

Endovenosa: Administrar a razón de 2,0 – 5,0 mg/kg
Intramuscular: Administrar a razón de 15,0 – 20,0 mg/kg

Caninos y felinos:

Endovenosa: Administrar a razón de 5,0 – 10,0 mg/kg
Intramuscular: Administrar a razón de 15,0 – 25,0 mg/kg

Conejos:

Intramuscular: Administrar a razón de 20,0 – 40,0 mg/kg

Primates:

Endovenosa: Administrar a razón de 1,0 – 5,0 mg/kg
Intramuscular: Administrar a razón de 5,0 – 15,0 mg/kg

Aves:

Intramuscular: Administrar a razón de 10,0 – 20,0 mg/kg

Interacciones e incompatibilidades

No mezclar en el mismo frasco ni jeringa con ningún compuesto derivado de barbitúricos o diazepam.

Precauciones y contraindicaciones

PRECAUCIONES

Utilizar sólo en especies indicadas.
La ketamina atraviesa la placenta y puede inducir sedación en los fetos, más no induce aborto.
Se mantiene presente el reflejo corneal, podal y otros durante la anestesia, no debiendo tomarse como indicadores del plano o profundidad anestésica.
Los ojos del paciente permanecen normalmente abiertos y con midriasis, recomendándose en casos de anestesias prolongadas, el uso de algún tipo de ungüento oftálmico para proteger la córnea.
Almacenar los productos inyectables en un lugar seguro que no sea accesible a niños ni al público general.
Desechar las agujas y los frascos usados en forma adecuada.
Proteger el recipiente de daños físicos.

CONTRAINDICACIONES

No administrar a animales con insuficiencias hepática o renal, con hipertensión, que hayan perdido grandes cantidades de sangre, hayan sufrido traumatismo craneano con aumento de la presión intracraneana, con glaucoma o en casos donde se incremente la presión intraocular, y en animales convulsivos o que hayan demostrado reacciones de hipersensibilidad al principio activo.

No se recomienda como único agente para cirugía abdominal, ortopédica y en cirugías mayores. Su uso en paciente con hipertensión significativa, falla cardiaca y aneurismas arteriales puede resultar riesgoso.

Tiempo de retiro/Efecto residual