CIPRO-TABS 250

Tabletas.

Cipro-Tabs 250 está indicado para el tratamiento de infecciones locales y sistémicas producidas por organismos sensibles, especialmente contra infecciones profundas y patógenos intracelulares. Se ha logrado éxito terapéutico en infecciones respiratorias e intestinales. Cipro-Tabs 250 está indicado para el tratamiento de infecciones complicadas o crónicas del tracto urinario incluyendo prostatitis causadas por organismos susceptibles, entre ellos, Escherichia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pseudomona spp., Staphylococcus spp.; infecciones de vías respiratorias inferiores, incluyendo las causadas por B. bronchiseptica; infecciones intestinales (C. jejuni en perros); diarreas de tipo infeccioso debidas a bacterias patógenas gram negativas como Escherichia coli enterotoxigena, Campylobacter spp. y Salmonella spp.; infecciones de la piel y heridas causadas por organismos susceptibles incluyendo P. aeruginosa y S. aureus; artritis bacteriana y meningitis bacteriana por Gram negativos.

ESPECTRO

• Gram positivo: Staphylococcus spp. (incluso cepas resistentes a meticilina), la mayor parte de Streptococcus spp. son moderadamente sensibles.
• Gram negativo: Escherichia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Pasteurella spp., algunas pseudomonas desarrollan resistencia.
• Anaerobios: casi todos son resistentes.
• Otros: Mycoplasma spp., Leptospira spp., Borrelia spp., Chlamydia spp., Mycobacterium tuberculosis, algunas micobacterias oportunistas, pero no el complejo Mycobacterium avium-intracellulare.

Es posible que aumenten la actividad y el espectro en el tratamiento combinado con metronidazol, clindamicina, fármacos betalactámicos o aminoglucósidos.

• Más eficaz: bacterias Gram negativas.
• Ineficaz: Enterococcus spp., Actinomyces spp., Nocardia spp., Ehrlichia spp., anaerobios obligados, complejo avium-intracellulare.

Vía oral (VO).

La posología y frecuencia de administración deben ajustarse según sea necesario para cada animal y cada caso individualmente. Cipro-Tabs 250 es de exclusiva administración oral:

Perros:

5 a 15 mg/kg peso vivo cada 12 horas Infecciones de vías urinarias: 5 – 8 mg/kg

Infecciones de piel, tejido blando y locales: 7 – 11 mg/kg

Infecciones óseas, sistémicas, bacteremia y patógenos resistentes (p.e. Enterobacter spp.): 10 – 15 mg/ kg

Gatos:

8 a 15 mg/kg peso vivo cada 12 horas Infecciones del tracto urinario: 5 – 8 mg/kg

Infecciones de tejidos blandos y huesos: 10 – 15 mg/kg

De forma práctica se recomienda 1 tableta por cada 25 kg de peso vivo, y 1 tableta por cada 16 kg para problemas más complicados.

En gatos debe utilizarse con mucho cuidado y con un seguimiento específico, debido a que podría producir anorexia.

Las dosis se deben reducir en pacientes con falla renal. No se debe usar en hembras en gestación y lactancia.

Debido a la facilidad en la ruta de administración oral (dos veces al día), seguridad, propiedades farmacocinéticas favorables y actividad excepcional, particularmente contra aerobios Gram negativos; Cipro-Tabs 250 tiene muchas aplicaciones potenciales en perros y gatos.

EFECTOS SECUNDARIOS

La ciprofloxacina es considerada una droga relativamente segura. Los efectos secundarios más frecuentes son náuseas, anorexia, vómitos, diarrea. En gatos ocurre malestar e inapetencia. Puede causar estimulación de SNC con temblores o convulsiones en animales predispuestos. En animales en crecimiento puede desarrollarse daño de cartílago y cojera permanente. Han ocurrido reacciones dérmicas de hipersensibilidad.

INTOXICACION, SOBREDOSISYANTIDOTOS

Tratamiento en caso de sobredosis: No existe un antídoto específico para la sobredosis. El tratamiento debe ser sintomático, y puede incluir lo siguiente: inducción a emesis, para disminuir la absorción o lavado gástrico para vaciar el estómago. Tratamiento específico: mantener la hidratación adecuada.

• Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Pacientes alérgicos a una fluoroquinolona u otros derivados de las quinolonas relacionados químicamente, pueden también ser alérgicos a otras fluoroquinolonas.
• Preñez/reproducción: No utilizar en animales preñados, pues la administración de dosis elevadas por cualquier intervalo durante la preñez ha resultado en pérdida del embrión y toxicidad materna.
• Lactación: Las fluoroquinolonas aparecen en la leche de animales en periodo de lactancia, a menudo a concentraciones elevadas que persisten algún tiempo.
• Interacciones de drogas y/o problemas relacionados:   Los   antiácidos   que contengan aluminio o magnesio limitan o anulan la absorción. El uso concurrente con teofilina origina concentraciones elevadas de esta última y mayor riesgo de estimulación del SNC. La probenecida inhibe su excreción y hay que ajustar la dosis de ciprofloxacino. Aumenta la concentración sérica de warfarina. La nitrofurantoína afecta la eficacia de las fluoroquinolonas si se usa concurrentemente para infecciones de las vías urinarias. Sinergia con cefalosporinas   de   3ra   generación, aminoglucósidos   y   penicilinas   de   amplio espectro.
• Efectos sobre las pruebas de laboratorio: AST (SGOT), ALT (SGPT), fosfatasa alcalina y NUS pueden estar elevados. El análisis de orina puede revelar cristales en forma de agujas.

No aplica.

Mantener en un lugar fresco y seco.

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